శతాబ్దాలుగా మా పూర్వీకులు తమ బిడ్డ ఎలా ఉంటుందో ఊహించలేరు. విజ్ఞాన అభివృద్ధికి కృతజ్ఞతలు, ముందుగానే లింగ, కళ్ళ యొక్క రంగు మరియు కళ్ళు, వ్యాధులకు మరియు భవిష్యత్ శిశువు యొక్క ఇతర లక్షణాలకు ముందుగానే తెలుసుకునేంత కష్టం కాదు. ఇది సాధ్యమయింది మరియు పిల్లల రక్తం రకం తెలుసు.
1901 లో, ఆస్ట్రియన్ వైద్యుడు, రసాయన శాస్త్రవేత్త, రోగనిరోధక నిపుణుడు, అంటు వ్యాధి నిపుణుడు కార్ల్ లాండ్స్టీర్ (1868-1943) నాలుగు రక్త వర్గాల ఉనికిని నిరూపించాడు. ఎర్ర్రోసైట్స్ యొక్క నిర్మాణాన్ని అధ్యయనం చేసిన అతను రెండు రకాల రకాలు (కేతగిరీలు) యొక్క ప్రత్యేక యాంటిజెన్ పదార్ధాలను కనుగొన్నాడు, ఇది A మరియు B. అని పిలవబడే A మరియు B అని పిలిచేది. ఇది వివిధ వ్యక్తుల రక్తంలో ఈ యాంటిజెన్లు వివిధ కాంబినేషన్లలో కనిపిస్తాయి: ఒక వ్యక్తి మాత్రమే A లో వర్గం, , మూడవ - రెండు వర్గాలు, నాల్గవ - వారు అన్ని కాదు (0 గా నియమించబడిన ఒక రక్త శాస్త్రవేత్తల ఎర్ర రక్త కణాలు). అందువల్ల, నాలుగు రక్తం గ్రూపులు ఒంటరిగా వేయబడ్డాయి, మరియు బ్లడ్ డివిజన్ వ్యవస్థ AB0 గా పేరు పెట్టబడింది ("ఎ-బి-నోల్" చదవండి):
- నేను (0) - యాంటిజెన్స్ A మరియు B లేకుండా;
- II (A) - యాంటిజెన్స్ A;
- III (AB) - యాంటిజెన్స్ B;
- IV (AB) - యాంటిజెన్స్ A మరియు B.
ఈ వ్యవస్థను ఈ రోజు ఉపయోగించారు, మరియు రక్తం గ్రూపులు (ఎర్ర రక్త కణాల కలయికలతో ఎర్ర రక్త కణాలు మరియు వేగవంతమైన రక్తం గడ్డకట్టడం మరియు ఇతరులు) రక్తమార్పిడి వంటి ప్రక్రియను సురక్షితంగా ఉంచడానికి అనుమతించిన కొన్ని రకాలైన రక్త సమూహాల శాస్త్రం యొక్క ఆవిష్కరణ.
శిశువు యొక్క రక్తం రకం నాకు ఎలా తెలుస్తుంది?
జన్యు శాస్త్రవేత్తలు రక్తం గ్రూపు మరియు ఇతర విలక్షణతలు ఒకే చట్టంచే వారసత్వంగా వచ్చాయని - మెండిల్ యొక్క చట్టాలు (ఆస్ట్రియన్ వృక్షశాస్త్రజ్ఞుడు గ్రెగర్ మెండెల్ (1822-1884) పేరుతో, XIX మధ్యలో వారసత్వ చట్టాలను రూపొందించారు). ఈ ఆవిష్కరణలకు కృతజ్ఞతలు, పిల్లల రక్త వారసత్వాన్ని వారసత్వంగా లెక్కించే అవకాశం ఉంది. మెండెల్ యొక్క చట్టం ప్రకారం, పిల్లల ద్వారా ఒక రక్తం గ్రూపు వారసత్వపు అన్ని వైవిధ్యాలు ఒక పట్టిక రూపంలో ఇవ్వబడతాయి:
దాని పై ఉన్న పట్టిక నుండి ఖచ్చితమైన ఖచ్చితత్వాన్ని గుర్తించడం సాధ్యం కాదని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది, దీని రక్త వర్గం సమూహం వారసత్వంగా పొందుతుంది. ఏదేమైనప్పటికీ, ఏ రక్తం గ్రూపులు పిల్లలను ప్రత్యేకమైన తల్లి మరియు తండ్రి కలిగి ఉండకూడదని మనకు నమ్మకంగా మాట్లాడవచ్చు. నిబంధనలకు మినహాయింపు "బాంబే దృగ్విషయం" అని పిలువబడుతుంది. చాలా అరుదుగా (ప్రధానంగా భారతీయులలో) జన్యువులలో ఒక వ్యక్తికి A మరియు B అనేవి antigens కలిగి ఉన్న ఒక దృగ్విషయం ఉంది, కానీ అతను తన రక్తంలో రక్తాన్ని కలిగి ఉండడు. ఈ సందర్భంలో, పుట్టని బిడ్డ యొక్క రక్తం సమూహాన్ని గుర్తించడం సాధ్యం కాదు.
రక్త వర్గం మరియు తల్లి మరియు బిడ్డ యొక్క Rh కారకం
మీ బిడ్డ రక్తం గ్రూపు పరీక్షలో ఉన్నప్పుడు, "నేను (0) Rh-" లేదా "III (B) Rh +" గా రాస్తారు, ఇక్కడ Rh Rh కారకం.
Rh కారకం ఒక లిపోప్రొటీన్, ఇది ఎర్ర రక్త కణాలలో 85% మంది ప్రజలలో ఉంది (అవి Rh అనుకూలంగా భావిస్తారు). దీని ప్రకారం, 15% మందికి Rh- నెగిటివ్ రక్తం ఉంది. Rh కారకం మెండెల్ యొక్క అదే చట్టాల ప్రకారం వారసత్వంగా పొందింది. వాటిని తెలుసుకోవడం, Rh- నెగిటివ్ రక్తంతో ఉన్న ఒక బిడ్డ సులభంగా Rh- అనుకూల తల్లిదండ్రులలో కనిపిస్తుందని అర్థం చేసుకోవడం సులభం.
Rh- సంఘర్షణ వంటి పిల్లలకి ఇది చాలా ప్రమాదకరమైనది. కొన్ని కారణాల వలన, పిండం యొక్క Rh- పాజిటివ్ ఎర్ర రక్త కణాలు Rh- ప్రతికూల తల్లి శరీరంలోకి వస్తే, ఇది సంభవిస్తుంది. తల్లి శరీరం ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి ప్రారంభమవుతుంది, ఇది పిల్లల రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తుంది, పిండం యొక్క హెమోలిటిక్ వ్యాధికి కారణమవుతుంది. వారి రక్తంలో ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉన్న గర్భిణీ స్త్రీలు చాలా జననం వరకు ఆస్పత్రిలో ఉంటారు.
ప్రసూతి మరియు శిశు రక్తవర్గాల అరుదుగా ఉంటాయి, కానీ అవి కూడా సరిపడవు: పిండం IV సమూహంగా ఉన్నప్పుడు; మరియు సమూహం I లేదా III సమూహంలో మరియు పిండం సమూహం II లో ఉన్నప్పుడు; తల్లి I లేదా II సమూహం మరియు పిండం III సమూహంలో. తల్లి మరియు తండ్రి వేర్వేరు రక్తం గ్రూపులు ఉన్నట్లయితే అటువంటి అసమర్థత యొక్క సంభావ్యత ఎక్కువగా ఉంటుంది. మినహాయింపు తండ్రి యొక్క మొదటి రక్తం.