పిల్లల్లో న్యూరోబ్లాస్టోమా

న్యూరోబ్లాస్టో అనేది పిల్లల్లో నాడీ వ్యవస్థ యొక్క అత్యంత సాధారణ కణితుల్లో ఒకటి, ఇది దాని సానుభూతి చెందిన భాగాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. కణితి యొక్క అభివృద్ధి గర్భాశయ కాలాల్లో ప్రారంభమవుతుంది, ప్రాణాంతక ఘటాలు సానుభూతి గాంగ్లియా, అడ్రినల్ గ్రంధులు మరియు ఇతర ప్రదేశాలకు తరలిపోతాయి.

న్యూరోబ్లాస్టోమా యొక్క రోగ నిర్ధారణ అటువంటి డేటా ఆధారంగా జరుగుతుంది: పిల్లల వయస్సు, రోగ నిర్ధారణ చేసిన దశ, మరియు ప్రాణాంతక కణాల కణజాల లక్షణాలు. ఈ డేటా మొత్తం రిస్క్ కారకాలు. తక్కువ మరియు మితమైన ప్రమాదం ఉన్న పిల్లలు తరచుగా కోలుకుంటాయి, అయితే అధిక ప్రమాదం ఉన్న రోగులకు చికిత్స ఉన్నప్పటికీ, మనుగడకు చాలా నిరాడంబరమైన అవకాశాలు ఉన్నాయి. కారణాలు, లక్షణాలు మరియు పిల్లల్లో న్యూరోబ్లాస్టోమా చికిత్స గురించి మరింత వివరాలను మా వ్యాసంలో చదవండి.

న్యూరోబ్లాస్టోమా - కారణాలు

సుదీర్ఘ మరియు సంపూర్ణ పరిశోధన ఉన్నప్పటికీ, శాస్త్రవేత్తలు న్యూరోబ్లాస్టోమా అభివృద్ధికి ఒక నిర్దిష్ట కారణం కనుగొనలేదు. అంతేకాకుండా, దాని రూపాన్ని ప్రభావితం చేసే అంశాలని గుర్తించడం కూడా సాధ్యం కాదు.

వాస్తవానికి, అంచనాలు ఉన్నాయి, కానీ ఇప్పటికీ, ఎటువంటి ఆధారం లేదు. అందువలన, చాలా వరకు, న్యూరోబ్లాస్టో ఇంతకుముందు వ్యాధిగ్రస్తుల కేసులను కలిగి ఉన్న కుటుంబంలోని పిల్లలలో కనిపిస్తుంది. కానీ ఏటా, ప్రపంచములో, తల్లిదండ్రులు లేదా దగ్గరి బంధువులు ఎన్నడూ ఇబ్బంది పడకపోయినా, కేసులలో 1-2% సగటున ఉంది.

జన్యువు (లేదా అనేక జన్యువులు), ఒక మ్యుటేషన్, బహుశా, ఈ కణితి యొక్క అభివృద్ధిని రేకెత్తిస్తాయి అని లెక్కించేందుకు, న్యూరోబ్లాస్టోమా యొక్క కుటుంబ రూపం రోగుల జన్యువు దర్యాప్తు చేయబడుతోంది.

పిల్లలు లో న్యూరోబ్లాస్టోమా - లక్షణాలు

పిల్లలలో న్యూరోబ్లాస్టోమా యొక్క లక్షణాలు కణితి యొక్క ప్రాధమిక స్థానాన్ని మరియు మెటాస్టేజ్ యొక్క ఉనికిని లేదా లేకపోవడం మీద ఆధారపడతాయి. పిల్లల లో న్యూరోబ్లాస్టోమా యొక్క "క్లాసిక్" సంకేతాలు: కడుపు నొప్పి, వాంతులు , బరువు నష్టం, ఆకలి, అలసట మరియు ఎముక నొప్పి. అరుదుగా ధమనుల రక్తపోటు , మరియు దీర్ఘకాలిక అతిసారం అరుదు.

వ్యాధి యొక్క చివరి దశల్లో 50% కంటే ఎక్కువ మంది రోగులకు వైద్యుడికి వచ్చినందున, ఈ సందర్భాలలో వ్యాధి సంకేతాలు కణితి మెటాస్టైసిస్లో ఉన్న అవయవాల ఓటమి ద్వారా ఇవ్వబడతాయి. వీటిలో ఎముక నొప్పి, వివరించలేని మరియు నిరంతర జ్వరం, చిరాకు మరియు కళ్ళు చుట్టూ కొట్టడం ఉంటాయి.

కణితి ఛాతీలో ఉన్నప్పుడు, ఇది క్లాడ్-బెర్నార్డ్-హార్నర్ సిండ్రోమ్కు కారణమవుతుంది. హార్నర్ యొక్క క్లాసిక్ త్రయం: కనురెప్పను ఒక-వైపు మినహాయింపు, విద్యార్థి యొక్క సంకుచితం మరియు ఐబాల్ యొక్క ఒక లోతైన స్థానం (సాపేక్షంగా ఆరోగ్యకరమైన కళ్ళు). ఒక పుట్టుకతో వచ్చిన రోగనిర్ధారణలో హెటిరోక్రోమియా ఉంది - ఒక కనుపాప యొక్క భిన్నమైన రంగు (ఉదాహరణకు, ఒక కన్ను ఆకుపచ్చ మరియు మరొక నీలం).

అలాగే, అనారోగ్యపు పిల్లవాడి తల్లిదండ్రులు వైద్యుడిని పూర్తిగా వేర్వేరు విషయాల్లో సంప్రదించవచ్చు - ఉదాహరణకు, ఇది పగుళ్లు కావచ్చు. ఇప్పటికే అదనపు పరిశోధనాల్లో ఇది ఎముకల సూక్ష్మపోషనకు దారితీసిన కారణం, మెటాస్టాసిస్ అని తెలుస్తుంది.

న్యూరోబ్లాస్టోమా - చికిత్స

స్థానిక న్యురోబ్లాస్టోమా యొక్క చికిత్స, అంటే, స్పష్టమైన సరిహద్దులు మరియు మెటాస్టేజ్లను కలిగి ఉన్న కణితి శస్త్రచికిత్స. విద్యను తొలగించిన తరువాత, పిల్లల పూర్తి స్వస్థత అంచనా.

అయితే కణిత వ్యాధులు మెట్రేజెస్ను ఇవ్వడానికి నిర్వహించేది, నయాబ్రోబ్లామో యొక్క అసలు దృష్టిని తీసివేయడానికి అదనంగా, కెమోథెరపీ యొక్క కోర్సును నిర్వహించడం, ఇది మెటాస్టేజ్లను తొలగిస్తుంది. కీమోథెరపీ తర్వాత అవశేష విషయాల విషయంలో, రేడియోధార్మికత కూడా సాధ్యమే.

న్యూరోబ్లాస్టోమా - పునఃస్థితి

దురదృష్టవశాత్తు, ఏ క్యాన్సర్ వంటి, న్యూరోబ్లాస్టోమా విరమణలు ఇస్తుంది.

అటువంటి సందర్భాలలో సూచన చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది: