Werlhof యొక్క వ్యాధి - థ్రోంబోసైటోపనిక్ పర్పురా - రక్తనాళాల యొక్క పెరిగిన అగ్రిగేషన్ (gluing) నేపథ్యంలో రక్తస్రావ సంభంధాల రూపంలో వ్యక్తీకరించబడిన ఒక వ్యాధి. సూక్ష్మక్రిమిని ఏర్పడిన సూక్ష్మ ధమనులు చిన్న ధమనుల యొక్క వెలుగులను అడ్డుకుంటాయి. అదనంగా, రక్త కణాల ద్రవీకరణ మరియు ప్లేట్లెట్ల సంఖ్య తగ్గిపోతుంది.
వేర్హోఫ్స్ వ్యాధి యొక్క కారణాలు
ప్రస్తుతం, థ్రోంబోసైటోపనిక్ పర్పురా యొక్క ఖచ్చితమైన కారణాలు తెలియవు. వెర్ల్హోఫ్ వ్యాధి యొక్క ప్రాథమిక మరియు ద్వితీయ రూపాలను కేటాయించండి. ప్రాధమిక రూపాలు ఒక సంక్రమణ వ్యాధి ఫలితంగా ప్రకృతిలో లేదా మానిఫెస్ట్లో వారసత్వంగా ఉంటాయి. సెకండరీ రూపాల్లో అనేక వ్యాధుల సంకేతాలు ఉన్నాయి.
వెర్ల్హోఫ్ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు
వ్యాధి పేగు అంటువ్యాధులు లేదా ARI నేపథ్యంలో ఎటువంటి స్పష్టమైన కారణం లేకుండా, తీవ్రంగా ప్రారంభమవుతుంది. ప్రారంభ దశలో ఉన్న రోగిలో, క్రింది లక్షణ లక్షణాలు గమనించవచ్చు:
- జ్వరం;
- వికారం (సాధ్యం వాంతులు);
- తలనొప్పి;
- సాధారణ బలహీనత, అలసట;
- ఛాతీ మరియు ఉదరం నొప్పి.
ప్రధాన సైన్ గాయాలు మరియు subcutaneous hemorrhages, ఇది వ్యాధి రెండవ పేరు వివరిస్తుంది - thrombocytopenic purpura.
కొంతకాలం తర్వాత, రక్తస్రావం సిండ్రోమ్ ముఖ్యంగా రూపంలో స్పష్టంగా కనపడుతుంది:
- నాసికా, జీర్ణశయాంతర రక్తస్రావం, మరియు మహిళల్లో కూడా గర్భాశయం;
- రక్తస్రావం చిగుళ్ళు , శ్లేష్మ పొరలు;
- కంటి రెటీనాలో రక్తస్రావం;
- శ్వాసనాళం నుంచి రక్తపు.
రక్తస్రావ సంబంధిత రుగ్మతలు కూడా నరాల సంబంధిత రుగ్మతలు కలిగి ఉంటాయి:
- బద్ధకం;
- మగత;
- స్పేస్ మరియు సమయం లో disorientation;
- తగ్గిన దృష్టి;
- ఏకపక్ష పక్షవాతం.
తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, కోమాను అభివృద్ధి చేయడం సాధ్యపడుతుంది.
చర్మం కింద రక్తస్రావము విస్తృతమైనదిగా మారి, ఒక పెద్ద ప్రదేశమును ఆక్రమిస్తాయి. ప్రిస్క్రిప్షన్ మీద ఆధారపడి, ఎఫుసన్స్ ఎరుపు-గోధుమ నుండి పసుపు రంగులో ఉంటాయి (పాత నవ్వు వంటిది).
రోగి యొక్క పరీక్ష మరియు రోగనిరోధకతతో మొదలవుతుంది. విశ్లేషణ క్లిష్టమైన క్రింది పరీక్షలు ఉన్నాయి:
- రక్తాన్ని సాధారణ విశ్లేషణ (OAK). ఎర్ర రక్త కణములు మరియు హేమోగ్లోబిన్ల స్థాయి తగ్గించడం ద్వారా ఈ వ్యాధి నిర్ణయించబడుతుంది, ప్లేట్లెట్ల సంఖ్యను తగ్గించడం మరియు యాంటీప్లెలెట్ ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడం.
- శస్త్రచికిత్స పంక్చర్ - ఒక ఎముక మజ్జను ఒక స్టెర్నమ్ పంక్చర్ ద్వారా పరీక్ష కోసం తీసుకోవడం. సెల్ కూర్పు యొక్క అధ్యయనంలో, మెగాకరియోటైట్స్ యొక్క సంఖ్య పెరగడం, ప్లేట్లెట్లను తక్కువ సంఖ్యలో కనుగొనడం జరుగుతుంది, అయితే ఎముక మజ్జలో ఇతర మార్పులు లేవు, ఉదాహరణకు, కణితి నిర్మాణాల లక్షణం.
- ట్రెరానోయోప్సీ - ట్రైఫైన్ యొక్క వైద్య పరికరాల సహాయంతో తీసుకున్న పెర్యోస్టెయుమ్ మరియు ఎముక (ఎరువులు నుండి) ఎముక మజ్జ అధ్యయనం. వెర్ల్హోఫ్ వ్యాధితో, కొవ్వు మరియు హేమాటోపోయిటిక్ ఎముక మజ్జ నిష్పత్తి నిష్పత్తికి అనుగుణంగా ఉంటుంది.
వెర్ల్హోఫ్ వ్యాధి చికిత్స
చికిత్సా చర్యలు వ్యాధి యొక్క కదలికపై ఆధారపడి ఉంటాయి. చికిత్స క్రింది పద్ధతుల్లో ఒకటి నిర్వహిస్తుంది:
- రక్తస్రావం సిండ్రోమ్ను నిర్బంధించడం మరియు రక్తంలో ప్లేట్లెట్స్ స్థాయిని పెంచడం కోసం కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ ఉపయోగించడం. రోజుకు 1 కేజీల రోగి బరువుకు 1 mg చొప్పున Prednisalon సూచించబడుతుంది. వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన కోర్సు విషయంలో, మోతాదు రెట్టింపు అవుతుంది.
- సరైన ఫలితం సాధించకపోతే, రోగి ఊపిరితిత్తులను తొలగించడానికి సిఫారసు చేయబడుతుంది. వైద్య గణాంకాల ప్రకారం, శస్త్రచికిత్స జోక్యం తర్వాత రోగుల్లో 80% పూర్తి పునరుద్ధరణను గమనించవచ్చు.
- అరుదైన సందర్భాలలో, ప్లీహము స్లెలెనోమీమి, రక్తస్రావం జరగడం, మరియు వ్యాధి అవశేషాలు తర్వాత, ఇమ్యునోస్ప్రెసెంట్స్ (అజాతియోప్రిన్, విన్క్రిస్టైన్) మరియు గ్లూకోస్కోస్టెరాయిడ్స్ సూచించబడతాయి.
హెమోరేజిక్ సిండ్రోమ్ బాహ్య లక్షణాలు తొలగించడానికి, హేమాస్టాటిక్ ఎజెంట్ వాడతారు:
- Adrokson;
- tional;
- హేమోస్టాటిక్ స్పాంజ్;
- ఈస్ట్రోజెన్.